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Segnalazione di evento avverso da farmaco per la farmacovigilanza Swissmedic — dettagli prodotto, gravità, esito e segnalatore. Conforme alla LATer art. 59 e ICH E2A.
Reclamo qualità farmaceutico — ID prodotto, tipo di difetto, impatto paziente, disponibilità campione e segnalatore. Conforme alla LATer Swissmedic e ICH Q10.
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